2024年1月23日,欧州化学薬品庁 (ECHA) は6つのSVHCの30回目のパスを発表しました.なぜなら,6つの物質のうちのディブチルフタラート (DBP) は2008年10月28日に放出されていたからです.SVHCの公式リストに追加されたのは,生殖毒性や内分泌破壊物質として人間の健康に有害であるためこのときSVHCは内分泌障害物として環境に有害であるためSVHCに追加されました.したがって,SVHCはこれまでに240個に増加しました.

SVHCは"非常に懸念すべき物質"の略語で,人間の健康と環境に深刻な,しばしば不可逆的な影響を及ぼす可能性がある物質です.物質がSVHCであると判断された場合候補リストに追加され,最終的に認可リストに追加されます (REACHの附件XIV).

LCSの提案 (ヒント)

ECHAは,人間の健康と環境を保護することを目的とし,化学物質の安全な使用にコミットし,より安全な代替品を開発するよう産業を奨励しています.欧州の化学物質の競争力を高める責任もECHAにあります関連規制要件を遵守し,関連規制義務を履行するよう常に企業に促しています.

REACH規制では,EU市場で供給される物品のSVHC含有量が重量 (w/w) の0.1%を超えると,サプライチェーン内で情報を送信しなければならないと規定しています.製品中のSVHC含有量が0以上である場合年間輸出量は1トン以上である場合は,ECHAに報告する必要があります.

廃棄物枠組指令 (WFD) の要件に従って,2021年1月5日より,候補リストに含まれる高懸念物質の濃度が0以上である製品は,EU市場では,重量 (w/w) の1%が供給されます物質や製品を使用する企業は,これらの項目に関する情報をECHAにデータベースで提出する必要があります.SCIP (懸念物質 製品自体や複合物 (製品) の中) の通知)SCIPの通知では,年間輸出量は1トンを超えない.

SVHC リストは通常 年に2回更新されます. 年末年始と年中です.SVHCリストにはますます多くの物質が含まれています.現在,公式に登録されている物質は240種類です.現在,企業はますます厳しい規制に直面しています.ヨーロッパへ製品を輸出する企業は,自社のリスクを軽減し,市場での競争力を高めるため,サプライチェーン検査と監督を実施することが推奨されています..

規制内容
登録
製造者や輸入者は,化学物質が単独で存在しても,年間"トンの限界に達する化学物質の登録を申請しなければならない.混合物の一部としてREACH登録を申請できるのは,EU内の個人またはEUに設立された企業のみであるため,化学物質をEU以外の会社で登録したい場合登録のために提出された情報を評価するのは,欧州化学薬品機関 (ECHA) の責任です.

制限
制限される物質には,それぞれ異なる条件と制限の範囲があります.例えば,危険物質そのものがEU市場に投入することを禁止されることがあります.特定の濃度でその物質を含む製品が禁止される可能性があります.制限物質のリストは,附属書XVIIで,定期的に更新されます.

許可する
許可の目的は,化学物質,特に人間の健康や環境に有害な化学物質によって生じるリスクを排除したり,効果的に制御することです.このプロセスは2つの主要段階に分かれます供給チェーンにおける様々な関係者に対し,それぞれ一定の義務を課します.

物質が非常に懸念を伴う物質 (SVHC) と特定され,候補物リストに登録されている場合.SVHCが重量0.1%以上を含む場合,この情報は,サプライチェーン内の商品の受信者に直ちに送信されます.消費者は,小売業者からもこの情報を求めることができる.この情報は45日以内に提供されなければならない.SVHCが製品の重量の0.1%を超えて年間1トンを超えると,ECHAに通知しなければならない.選抜リストは年に2回更新されます.

候補リストに記載されている物質は,許可リスト (附属書XIV) に追加される優先順位が与えられます.許可リストに記載されているSVHCは,指定された日 (日没日) 以後,EUに使用または輸入することはできません.. 認可は,EUで使用され,またはEUに輸入された化学物質およびEUで製造された製品のみに適用されます.しかし,EUに輸入された製品には適用されません..この承認リストは,約1年ごとに更新されます.

EUで製造されたり,EUに輸入されたりするすべての製品は,適用されるすべてのREACH要件を満たさなければなりません.ある要件の遵守は,他の要件からの免除を与えていないことを覚えておくことが重要です例えば,候補リストに関連する要件を満たすことに加えて,製品には特定の制限要件も満たさなければなりません.