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CPNP登録 EU 化粧品認証のための第一歩

CPNP登録 EU 化粧品認証のための第一歩

詳細情報
ハイライト:

CPNP登録

,

EU化粧品認証

,

EU化粧品 CPNP登録

製品説明

化粧品 EU CPNP登録証明書の申請

1CPNP登録とは?

CPNP: 化粧品の通知ポータル化粧品の通知 (CPNP) は,化粧品の監督を達成するためにEU化粧品規制EC1223/2009によって作成されたオンライン通知システムです..

イギリスがEU離脱後,英国 (イギリス,スコットランド,ウェールズ) の消費者に化粧品を供給する場合は,化粧品の登録を申請するには,化粧品の通知サービス (Submit Cosmetic Notification Service) を利用する必要があります.

2CPNP登録の定義:

CPNPは"化粧品通知ポータル"の略です化粧品の通知 (CPNP) は,化粧品の監督を達成するためにEU化粧品規制EC1223/2009によって作成されたオンライン通知システムです.CPNP認証は,EUに輸出されるすべての化粧品の認証要件です.化粧品の通知 (CPNP) は,化粧品の監督を達成するためにEU化粧品規制EC1223/2009によって作成された統一通知システムです.. 欧州連合は2009年11月30日にEU化粧品規則 (EC) 1223/2009を発行し,2013年7月11日から化粧品指令76/768/EECを代替しました.

3化粧品はCPNPでなければならない?

EU規制の定義によると,化粧品は,人間の身体 (皮膚,髪,爪,唇,鼻,鼻) のどの部分にも使用される物質 (物質) や混合物 (混合物) です.歯や口腔の粘膜主に清掃,香水,保護のために,良い状態,美しさ,または体臭を排除する目的を達成するために.タトゥーと化粧布 (化粧繊維) も規制の対象となります化粧品の規制の対象ではないが,使用された粘着剤は化粧品の定義に該当する場合

EC 1223/2009 に該当する製品には:クリーム,マスク,ローション,化粧品,ヘア製品,デオドラント,香水,日焼け止め,剃り器,すべての化粧品,トイレットペアなどがあります.

4化粧品のCPNP登録に関する新しい規則:

新しいEU化粧品規制は,欧州経済圏における化粧品の要件を簡素化します.単一の法律と,加盟国の執行プロセスで意見の相違を引き起こす可能性のある内容を排除する.

CPNP化粧品の通知は,中央委員会とCOLIPA (欧州化粧品協会) が共同で開発したデータベースにのみ提出する必要があります.現在,個々の加盟国よりもしかし,企業は,関連書類を業界団体に管理する代わりに,自らが通知し,保管する必要があります.

・第1223/2009 規則の第13条により,化粧品に関するすべての情報は,CPNPの報告システムに報告されなければならない.

·2013年7月11日より,化粧品はCPNPを通じて報告しなければならない.

·この規定は,化粧品指令76/768/EECに基づき,単一の加盟国で報告された製品にも適用されます.

·報告の成功は,製品が規則 (EC) 1223/2009の他のすべての要件を満たすことを意味するものではありません.

·製品については,責任者,および特定の場合,関連販売業者によって報告されるべきです.

·責任者または販売者は,必要な最新情報を間に合って提供しなければならない.

・責任者は,他の関連部門に製品報告を委任することができます.

·CPNPの報告には登録が必要です.

CPNPでは,ほとんどの場合,化粧品の通知は製品担当者によって行われます.EU28の加盟国で販売されるためには,製品には1回の通知のみが必要です.CPNPへの成功報告は,製品がEU化粧品規制のすべての要件を満たしていることを必ずしも意味するものではありません..

5CPNP 化粧品の通知はいつ処理されるべきですか?

新しい化粧品がEU市場に入れる前に通知されることが義務付けられています.EUは特定の通知時期を定めていませんが,市場に入れる前に通知を完了する必要があります.ナノ材料を含む化粧品用また,製品情報に変更があった場合,製品情報に変更を加える必要があります.責任者または配送業者はすぐに CPNP に更新する必要があります..

6CPNPの主な申請手続き:

1) CPNPの申請書を記入する

2) 製品ラベルの設計図

3) プロジェクトを承認し,契約書に署名

4) EU CPNPに審査のために提出する

5) CPNP登録書類を取得し,事件を閉じる

7CPNP登録に必要な情報:

1) "CPNP申請書"に要求される情報を記入する.

2) 製品ラベルとパッケージの写真を提供すること.

3) CPSR 報告がある場合,アレルギーや副作用が有った場合 (ない場合は省略できる) に関する関連情報を提供する必要があります.

(4) ナノ材料については注記が必要です.

5) EUの連絡先

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詳細情報
ハイライト:

CPNP登録

,

EU化粧品認証

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EU化粧品 CPNP登録

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化粧品 EU CPNP登録証明書の申請

1CPNP登録とは?

CPNP: 化粧品の通知ポータル化粧品の通知 (CPNP) は,化粧品の監督を達成するためにEU化粧品規制EC1223/2009によって作成されたオンライン通知システムです..

イギリスがEU離脱後,英国 (イギリス,スコットランド,ウェールズ) の消費者に化粧品を供給する場合は,化粧品の登録を申請するには,化粧品の通知サービス (Submit Cosmetic Notification Service) を利用する必要があります.

2CPNP登録の定義:

CPNPは"化粧品通知ポータル"の略です化粧品の通知 (CPNP) は,化粧品の監督を達成するためにEU化粧品規制EC1223/2009によって作成されたオンライン通知システムです.CPNP認証は,EUに輸出されるすべての化粧品の認証要件です.化粧品の通知 (CPNP) は,化粧品の監督を達成するためにEU化粧品規制EC1223/2009によって作成された統一通知システムです.. 欧州連合は2009年11月30日にEU化粧品規則 (EC) 1223/2009を発行し,2013年7月11日から化粧品指令76/768/EECを代替しました.

3化粧品はCPNPでなければならない?

EU規制の定義によると,化粧品は,人間の身体 (皮膚,髪,爪,唇,鼻,鼻) のどの部分にも使用される物質 (物質) や混合物 (混合物) です.歯や口腔の粘膜主に清掃,香水,保護のために,良い状態,美しさ,または体臭を排除する目的を達成するために.タトゥーと化粧布 (化粧繊維) も規制の対象となります化粧品の規制の対象ではないが,使用された粘着剤は化粧品の定義に該当する場合

EC 1223/2009 に該当する製品には:クリーム,マスク,ローション,化粧品,ヘア製品,デオドラント,香水,日焼け止め,剃り器,すべての化粧品,トイレットペアなどがあります.

4化粧品のCPNP登録に関する新しい規則:

新しいEU化粧品規制は,欧州経済圏における化粧品の要件を簡素化します.単一の法律と,加盟国の執行プロセスで意見の相違を引き起こす可能性のある内容を排除する.

CPNP化粧品の通知は,中央委員会とCOLIPA (欧州化粧品協会) が共同で開発したデータベースにのみ提出する必要があります.現在,個々の加盟国よりもしかし,企業は,関連書類を業界団体に管理する代わりに,自らが通知し,保管する必要があります.

・第1223/2009 規則の第13条により,化粧品に関するすべての情報は,CPNPの報告システムに報告されなければならない.

·2013年7月11日より,化粧品はCPNPを通じて報告しなければならない.

·この規定は,化粧品指令76/768/EECに基づき,単一の加盟国で報告された製品にも適用されます.

·報告の成功は,製品が規則 (EC) 1223/2009の他のすべての要件を満たすことを意味するものではありません.

·製品については,責任者,および特定の場合,関連販売業者によって報告されるべきです.

·責任者または販売者は,必要な最新情報を間に合って提供しなければならない.

・責任者は,他の関連部門に製品報告を委任することができます.

·CPNPの報告には登録が必要です.

CPNPでは,ほとんどの場合,化粧品の通知は製品担当者によって行われます.EU28の加盟国で販売されるためには,製品には1回の通知のみが必要です.CPNPへの成功報告は,製品がEU化粧品規制のすべての要件を満たしていることを必ずしも意味するものではありません..

5CPNP 化粧品の通知はいつ処理されるべきですか?

新しい化粧品がEU市場に入れる前に通知されることが義務付けられています.EUは特定の通知時期を定めていませんが,市場に入れる前に通知を完了する必要があります.ナノ材料を含む化粧品用また,製品情報に変更があった場合,製品情報に変更を加える必要があります.責任者または配送業者はすぐに CPNP に更新する必要があります..

6CPNPの主な申請手続き:

1) CPNPの申請書を記入する

2) 製品ラベルの設計図

3) プロジェクトを承認し,契約書に署名

4) EU CPNPに審査のために提出する

5) CPNP登録書類を取得し,事件を閉じる

7CPNP登録に必要な情報:

1) "CPNP申請書"に要求される情報を記入する.

2) 製品ラベルとパッケージの写真を提供すること.

3) CPSR 報告がある場合,アレルギーや副作用が有った場合 (ない場合は省略できる) に関する関連情報を提供する必要があります.

(4) ナノ材料については注記が必要です.

5) EUの連絡先